Leírás
Tesamorelin – Adagoló toll 10mg/2ml (Visceral Lipolytic GHRH Analogue)
A Tesamorelin egy fejlett, 44 aminosavból álló szintetikus peptid, amely a természetes humán növekedési hormon-felszabadító hormon (GHRH) módosított analógja. A természetes GHRH-tól eltérően a Tesamorelin N-terminálisához egy hexénsav-csoport kapcsolódik, amely jelentősen növeli stabilitását és ellenálló képességét a szövetekben bekövetkező gyors enzimatikus lebomlással szemben. Az anyagcsere-rendellenességek biomedicinális kutatásában ez a molekula egyedülálló tulajdonsággal rendelkezik: képes az agyalapi mirigy elülső lebenyét a saját (endogén) növekedési hormon pulzatilis, a szervezet számára természetes módon történő termelésére és felszabadítására serkenteni, ezáltal minimalizálva a receptorok deszenzitizációjának kockázatát.
Az adagoló toll 10 mg nagy tisztaságú hatóanyagot tartalmaz 2 ml oldatban, amely pontosan 5 mg/ml koncentrációnak felel meg. Az adagolás pontos kiszámítása kutatási protokollokban:
1 ml = 100 egység (UI) = 100 kattintás
0,5 ml (a mechanizmus egy teljes elfordítása) = 50 kattintás
Adagolási példák kutatási célokra:
1 kattintás = 0,05 mg (50 mcg) hatóanyag
2 kattintás = 0,10 mg (100 mcg) hatóanyag
4 kattintás = 0,20 mg (200 mcg) hatóanyag
10 kattintás (0,1 ml) = 0,50 mg (500 mcg) hatóanyag
20 kattintás (0,2 ml) = 1,00 mg (1000 mcg) hatóanyag
40 kattintás (0,4 ml) = 2,00 mg (2000 mcg) hatóanyag
Ez a mechanikus rendszer abszolút pontosságot, ismételhetőséget és rugalmasságot biztosít a mikroadagok beállításában az adott laboratóriumi protokoll követelményei szerint, bonyolult kézi hígítás nélkül.
A kutatások által vizsgált hatások
A Tesamorelin kutatásának fő és legismertebb területe a zsigeri zsírszövet lipolízisére gyakorolt páratlan hatása. A mély hasi (zsigeri) zsír a belső szerveket veszi körül, és metabolikusan aktív – gyulladáskeltő citokineket termel, amelyek hozzájárulnak az inzulinrezisztencia és a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásához. A GH/IGF-1 tengely aktiválásán keresztül a Tesamorelin olyan folyamatot indít el, amely szelektíven bontja le ezeket a veszélyes zsírraktárakat, miközben a bőr alatti zsírszövetet nagyrészt érintetlenül hagyja.
In vivo modellekben a Tesamorelin jelentős mértékben javította a lipidprofilt (csökkentette a triglicerid- és a non-HDL-koleszterin szintjét), valamint kedvezően befolyásolta a metabolikus szindrómát. A jelenlegi kutatások másik rendkívül ígéretes területe a neuroprotekció és a kognitív funkciók. A kutatók megállapították, hogy a Tesamorelin növeli az IGF-1 szintjét az agyban, ami a vizsgálatok során javította a memóriát, a végrehajtó funkciókat, valamint lassította a kognitív hanyatlást idős alanyoknál vagy enyhe kognitív károsodással (MCI) rendelkező modellekben. Emellett vizsgálják anabolikus potenciálját az izomtömeg megőrzésében és a kötőszövetek regenerációjának támogatásában.
Tudományos háttér és források
A Tesamorelin a világ klinikailag legsikeresebb GHRH-analógjai közé tartozik – az amerikai FDA hivatalosan is jóváhagyta a zsigeri lipodisztrófia kezelésére. Több száz szigorú, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat, amelyek részletesen bemutatják magas hatékonyságát, biztonságosságát és farmakodinamikáját, szabadon elérhető a nemzetközileg elismert PubMed adatbázisban.
A Tesamorelin hosszú távú hatásairól az ektópiás zsír (például zsírmáj – NAFLD/NASH) csökkentésére, az inzulinérzékenység javítására és az agyi sejtplaszticitásra vonatkozó pontos információkat folyamatosan bővítik és nyomon követik a ClinicalTrials.gov tudományos nyilvántartásaiban.
A Royal Peptides adagoló toll modern, biztonságos és magas szintű sterilitást biztosító megoldást kínál ennek a fejlett molekulának a kezeléséhez ellenőrzött laboratóriumi körülmények között.
A termék kizárólag tudományos és kutatási célokra szolgál. Közvetlen emberi fogyasztásra nem alkalmas.




