Leírás
Melanotan II – 10mg/2ml adagoló toll (Melanocortin Receptor Agonist)
A Melanotan II (MT-2) egy nem specifikus, nem szelektív szintetikus ciklikus heptapeptid, amely erőteljes agonistaként hat a melanokortin receptorokra (különösen az MC1, MC3, MC4 és MC5 receptor altípusokra). Ezt a kísérleti molekulát az Arizonai Egyetemen fejlesztették ki a természetes $alpha$-MSH hormon stabilabb és hosszabb hatású alternatívájaként. A biomedicinai kutatásokban széles körben vizsgálják, mivel képes áthatolni a sejtszerkezeteken és aktiválni azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a sötét eumelanin pigment képződéséért felelősek a melanocitákban, anélkül hogy a vizsgálati alanyokat túlzott mértékű rákkeltő UV-sugárzásnak kellene kitenni.
Az adagoló toll 10 mg nagy tisztaságú hatóanyagot tartalmaz 2 ml oldatban, amely pontosan 5 mg/ml koncentrációnak felel meg. A kutatási protokollok szerinti pontos adagolás:
1 ml = 100 egység (UI) = 100 kattintás
0,5 ml (a mechanizmus egy teljes elfordítása) = 50 kattintás
Adagolási példák kutatási célokra:
1 kattintás = 0,05 mg (50 mcg) hatóanyag
2 kattintás = 0,10 mg (100 mcg) hatóanyag
4 kattintás = 0,20 mg (200 mcg) hatóanyag
10 kattintás (0,1 ml) = 0,50 mg (500 mcg) hatóanyag
20 kattintás (0,2 ml) = 1,00 mg (1000 mcg) hatóanyag
Ez a mechanikus rendszer abszolút pontosságot, ismételhetőséget és rugalmasságot biztosít a mikroadagok beállításában az adott laboratóriumi protokoll igényei szerint, anélkül hogy a koncentrátumok bonyolult kézi hígítására lenne szükség.
A kutatás által vizsgált hatások
A Melanotan II kutatásának fő pillére a több receptorra kiterjedő hatásmechanizmusa. A bőrben található MC1 receptorokhoz való kötődés elindítja a melanin szintézisét, ami a szövetek sötétedéséhez vezet, miközben vizsgálják ennek a mechanizmusnak a lehetőségét a bőrsejtek fotokárosodással szembeni védelmére és a napfény által kiváltott melanómák kialakulási kockázatának csökkentésére.
Ezzel egyidejűleg ez a vegyület átjut a vér-agy gáton, és aktiválja az MC3 és MC4 receptorokat a központi idegrendszerben (elsősorban a hipotalamuszban). Az in vivo kutatási adatok arra utalnak, hogy ez az aktiváció jelentősen befolyásolja az energia-anyagcserét, csökkenti az étvágyat és jóllakottságérzetet idéz elő. Az MT-2 kutatásának különösen fontos területe a merevedési funkciók neurogén stimulációjára és a libidó fokozására gyakorolt erőteljes hatása (az agy dopaminerg és melanokortin útvonalainak aktiválásán keresztül), ezért eredetileg potenciális terápiás szerként vizsgálták a szexuális diszfunkciók kezelésére.
Tudományos háttér és források
A Melanotan II kémiai szerkezete, receptor-affinitása és biológiai hatásai részletesen dokumentáltak a PubMed nemzetközi adatbázisában elérhető több tucat klinikai vizsgálatban. A kutatócsoportok farmakokinetikáját, a ciklikus szerkezet stabilitását és a lineáris formákkal (például Scenesse / Afamelanotid) történő összehasonlítását vizsgálják.
A melanokortin rendszer gyulladásos folyamatokra, glükóz-homeosztázisra és viselkedésre gyakorolt hatásával kapcsolatos további eredményeket folyamatosan gyűjtik a ClinicalTrials.gov tudományos nyilvántartásában, ahol ez a vegyület továbbra is a neuroendokrin kutatások egyik fontos pillére.
A Royal Peptides adagoló toll modern, biztonságos és magas sterilitású megoldást kínál ennek a fejlett molekulának a kezelésére ellenőrzött laboratóriumi körülmények között.
A termék kizárólag tudományos és kutatási célokra szolgál. Közvetlen fogyasztásra nem alkalmas.




